血管生成對(duì)于促進(jìn)腫瘤組織的生長(zhǎng)有許多作用。其中研究得zui為深入的是，它可以幫助腫瘤組織增長(zhǎng)擴(kuò)大，超出沒(méi)有新生血管供應(yīng)的腫瘤組織所能達(dá)到的極限大小。一定情況下，新生血管生長(zhǎng)的程度可以作為判斷腫瘤預(yù)后的一項(xiàng)指標(biāo)。血管生成在腫瘤轉(zhuǎn)移的過(guò)程中也起到了非常重要的作用。腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制見(jiàn)圖5。
可能有人會(huì)認(rèn)為新生血管對(duì)于腫瘤治療來(lái)說(shuō)會(huì)是好事情，因?yàn)樗梢园鸦熕幬飵У侥[瘤組織內(nèi)部。不過(guò)，由于新生血管非常雜亂無(wú)章，血流混亂，從而限制了新鮮血液流入腫瘤組織內(nèi)部，因此化療藥物無(wú)法很好地到達(dá)腫瘤組織。有些腫瘤細(xì)胞不僅能分泌促進(jìn)血管生成物質(zhì)，還能分泌抑制血管生成的物質(zhì)。但通常情況下，“血管生成開(kāi)關(guān)”呈開(kāi)啟狀態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，血管生成抑制因子的“壽命”都要比血管生成促進(jìn)因子長(zhǎng)，在血流把這些物質(zhì)運(yùn)送至身體各部的過(guò)程中，血管生成促進(jìn)因子zui先被降解，因此“血管生成開(kāi)關(guān)”呈關(guān)閉狀態(tài)。所以離腫瘤較遠(yuǎn)的轉(zhuǎn)移灶無(wú)法增長(zhǎng)至很大，總是處于“微小轉(zhuǎn)移灶”的階段，當(dāng)然也就不容易被發(fā)現(xiàn)了。當(dāng)原發(fā)灶被切除或接受治療后，這些微小轉(zhuǎn)移灶就可以重新開(kāi)始血管生成過(guò)程，進(jìn)而繼續(xù)生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移。
4 小結(jié)
已經(jīng)有研究證明，血管生成在腫瘤生長(zhǎng)，尤其是增大到生長(zhǎng)極限大小的程度中扮演著關(guān)鍵角色。此外，腫瘤轉(zhuǎn)移也與血管生成有非常重要的關(guān)系。
血管生成受到血管生成激活因子和抑制因子雙方抗衡的綜合力量控制。當(dāng)癌細(xì)胞分泌生長(zhǎng)因子及其它促血管新生物質(zhì)（poangiogenic substance）時(shí)，就會(huì)形成新血管。這些物質(zhì)會(huì)刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放可降解周圍基質(zhì)的酶類，從而使得細(xì)胞轉(zhuǎn)移和增殖成為可能。轉(zhuǎn)移至新組織的細(xì)胞又可以再次形成新血管。所形成的新血管結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜。
血管生成抑制因子可以以多種因子為靶標(biāo)抑制血管的形成。這些因子包括：MMP、各種生長(zhǎng)因子或者生長(zhǎng)因子受體、內(nèi)皮細(xì)胞等。只要制定相應(yīng)的治療方案，同樣也可以采用化療中使用的傳統(tǒng)抗癌藥物來(lái)抑制血管生成?？寡苌伤幬锏母弊饔门c化療藥物相比要少得多。但是，大部分藥物都需要與其它療法配合使用，以確保腫瘤的*治愈。
導(dǎo)致抗血管生成治療在臨床試驗(yàn)中失敗的原因主要在于多種促血管生成因子的存在，以及某些藥物所產(chǎn)生的患者難以耐受的毒性。然而，目前已有10種具有抗血管生成性質(zhì)的藥物獲得批準(zhǔn)，并可應(yīng)用于臨床治療。此外，也有許多具有治療前景的藥物進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。新一代抗血管生成藥物會(huì)使更多類型的腫瘤通過(guò)血管生成抑制因子得到治療。雖然還有許多研究工作有待開(kāi)展，但可以肯定的是，抗血管生成治療具有廣泛用于腫瘤治療的巨大潛力，至少可以通過(guò)與其它治療方法結(jié)合使用，來(lái)達(dá)到治療目的。
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